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FDA 510(k)

Crossloop

N.º K: K241962 · 2025-03-27

SolicitanteAsahi Intecc Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-03-27
Código de productoDQX
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Crossloop is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Asahi Intecc Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27 under 510(k) number K241962. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Crossloop?

Crossloop is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is Asahi Intecc Co., Ltd.. The 510(k) number is K241962.

When did Crossloop receive FDA 510(k) clearance?

Crossloop received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K241962.

Who is the listed applicant for Crossloop?

The FDA 510(k) record lists Asahi Intecc Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Crossloop?

The FDA product code for Crossloop is DQX.

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Fuente oficial

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