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FDA 510(k)

Electric wheelchair (C001)

N.º K: K242136 · 2024-09-12

SolicitanteZhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-09-12
Código de productoITI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Electric wheelchair (C001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12 under 510(k) number K242136. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Electric wheelchair (C001)?

Electric wheelchair (C001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242136.

When did Electric wheelchair (C001) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (C001) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K242136.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (C001)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (C001)?

The FDA product code for Electric wheelchair (C001) is ITI.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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