Bone Marrow Biopsy Needle
N.º K: K242322 · 2025-01-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Bone Marrow Biopsy Needle?
Bone Marrow Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242322.
When did Bone Marrow Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Bone Marrow Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K242322.
Who is the listed applicant for Bone Marrow Biopsy Needle?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle?
The FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle is KNW.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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