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FDA 510(k)

Sistema de Mascara AirFit F20; Sistema de Mascara AirFit F20 NM

N.º K: K242547 · 2025-05-19

SolicitanteResmed Pty , Ltd.
Fecha de decisión2025-05-19
Código de productoBZD
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Resmed Pty , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19 under 510(k) number K242547. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System?

AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19. The listed applicant is Resmed Pty , Ltd.. The 510(k) number is K242547.

When did AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System receive FDA 510(k) clearance?

AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-19, under 510(k) number K242547.

Who is the listed applicant for AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System?

The FDA 510(k) record lists Resmed Pty , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System?

The FDA product code for AirFit F20 Mask System; AirFit F20 NM Mask System is BZD.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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