Mixed Reality Spine Navigation
N.º K: K242569 · 2025-05-16
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Mixed Reality Spine Navigation?
Mixed Reality Spine Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K242569.
When did Mixed Reality Spine Navigation receive FDA 510(k) clearance?
Mixed Reality Spine Navigation received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K242569.
Who is the listed applicant for Mixed Reality Spine Navigation?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mixed Reality Spine Navigation?
The FDA product code for Mixed Reality Spine Navigation is SBF.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Brainlab AG como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: SBF)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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