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FDA 510(k)

Cystatin C

N.º K: K242585 · 2025-05-16

SolicitanteSENTINEL CH. SpA
Fecha de decisión2025-05-16
Código de productoNDY
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cystatin C is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SENTINEL CH. SpA. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16 under 510(k) number K242585. The device is classified under product code NDY. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cystatin C?

Cystatin C is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16. The listed applicant is SENTINEL CH. SpA. The 510(k) number is K242585.

When did Cystatin C receive FDA 510(k) clearance?

Cystatin C received FDA 510(k) clearance on 2025-05-16, under 510(k) number K242585.

Who is the listed applicant for Cystatin C?

The FDA 510(k) record lists SENTINEL CH. SpA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cystatin C?

The FDA product code for Cystatin C is NDY.

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Fuente oficial

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