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FDA 510(k)

Sterile Lancets for Single Use

N.º K: K242622 · 2024-10-28

SolicitanteNingbo Caremed Medical Products Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-10-28
Código de productoQRK
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sterile Lancets for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28 under 510(k) number K242622. The device is classified under product code QRK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sterile Lancets for Single Use?

Sterile Lancets for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28. The listed applicant is Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K242622.

When did Sterile Lancets for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Lancets for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2024-10-28, under 510(k) number K242622.

Who is the listed applicant for Sterile Lancets for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Ningbo Caremed Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Lancets for Single Use?

The FDA product code for Sterile Lancets for Single Use is QRK.

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Fuente oficial

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