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FDA 510(k)

FAQ™ (302)

N.º K: K242747 · 2024-12-11

SolicitanteForeo, Inc.
Fecha de decisión2024-12-11
Código de productoOAP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FAQ™ (302) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11 under 510(k) number K242747. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FAQ™ (302)?

FAQ™ (302) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K242747.

When did FAQ™ (302) receive FDA 510(k) clearance?

FAQ™ (302) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-11, under 510(k) number K242747.

Who is the listed applicant for FAQ™ (302)?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ™ (302)?

The FDA product code for FAQ™ (302) is OAP.

Otros registros que enlistan a Foreo, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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