PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go
N.º K: K231977 · 2023-09-25
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K231977.
When did PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go receive FDA 510(k) clearance?
PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go received FDA 510(k) clearance on 2023-09-25, under 510(k) number K231977.
Who is the listed applicant for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go?
The FDA product code for PEACH 2, PEACH 2 Duo, PEACH 2 go is OHT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Foreo, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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