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FDA 510(k)

HeartFocus (V.1.1.1)

N.º K: K242807 · 2025-04-04

SolicitanteDeski
Fecha de decisión2025-04-04
Código de productoQJU
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HeartFocus (V.1.1.1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deski. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04 under 510(k) number K242807. The device is classified under product code QJU. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HeartFocus (V.1.1.1)?

HeartFocus (V.1.1.1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04. The listed applicant is Deski. The 510(k) number is K242807.

When did HeartFocus (V.1.1.1) receive FDA 510(k) clearance?

HeartFocus (V.1.1.1) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04, under 510(k) number K242807.

Who is the listed applicant for HeartFocus (V.1.1.1)?

The FDA 510(k) record lists Deski as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HeartFocus (V.1.1.1)?

The FDA product code for HeartFocus (V.1.1.1) is QJU.

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