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FDA 510(k)

Diode laser hair removal machine (QDTM-02)

N.º K: K242951 · 2025-04-28

SolicitanteBeijing Nubway S&T Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-04-28
Código de productoGEX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Diode laser hair removal machine (QDTM-02) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Nubway S&T Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-28 under 510(k) number K242951. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Diode laser hair removal machine (QDTM-02)?

Diode laser hair removal machine (QDTM-02) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-28. The listed applicant is Beijing Nubway S&T Co., Ltd.. The 510(k) number is K242951.

When did Diode laser hair removal machine (QDTM-02) receive FDA 510(k) clearance?

Diode laser hair removal machine (QDTM-02) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-28, under 510(k) number K242951.

Who is the listed applicant for Diode laser hair removal machine (QDTM-02)?

The FDA 510(k) record lists Beijing Nubway S&T Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diode laser hair removal machine (QDTM-02)?

The FDA product code for Diode laser hair removal machine (QDTM-02) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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