Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29)

N.º K: K243036 · 2025-06-15

Fecha de decisión2025-06-15
Código de productoOHT
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bestway Plastic and Metal Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-15 under 510(k) number K243036. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29)?

IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-15. The listed applicant is Bestway Plastic and Metal Products , Ltd.. The 510(k) number is K243036.

When did IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29) receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-15, under 510(k) number K243036.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29)?

The FDA 510(k) record lists Bestway Plastic and Metal Products , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29)?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device (BHRL-01, BHRL-02, BHRL-03, BHRL-04, BHRL-05, BHRL-06, BHRL-06B, BHRL-07, BHRL-08, BHRL-09, BHRL-10, BHRL-11, BHRL-12, BHRL-13, BHRL-14, BHRL-15, BHRL-16, BHRL-17, BHRL-18, BHRL-19, BHRL-20, BHRL-21, BHRL-22, BHRL-23, BHRL-24, BHRL-25, BHRL-26, BHRL-27, BHRL-28, BHRL-29) is OHT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: OHT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑