Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C)
N.º K: K243049 · 2025-01-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C)?
Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02. The listed applicant is Hunan Accurate Bio-Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243049.
When did Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C) receive FDA 510(k) clearance?
Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-02, under 510(k) number K243049.
Who is the listed applicant for Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C)?
The FDA 510(k) record lists Hunan Accurate Bio-Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C)?
The FDA product code for Pulse Oximeter (FS20P); Pulse Oximeter (FS20C); Pulse Oximeter (FS10C) is DQA.
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Otros registros que enlistan a Hunan Accurate Bio-Medical Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DQA)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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