Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

GripMate

N.º K: K243232 · 2024-12-02

SolicitanteSynthon Hispania S.L.
Fecha de decisión2024-12-02
Código de productoKZH
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

GripMate is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synthon Hispania S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02 under 510(k) number K243232. The device is classified under product code KZH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the GripMate?

GripMate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02. The listed applicant is Synthon Hispania S.L.. The 510(k) number is K243232.

When did GripMate receive FDA 510(k) clearance?

GripMate received FDA 510(k) clearance on 2024-12-02, under 510(k) number K243232.

Who is the listed applicant for GripMate?

The FDA 510(k) record lists Synthon Hispania S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GripMate?

The FDA product code for GripMate is KZH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: KZH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K213429AccuSert Needle InserterEmed Technologies CorporationK163400Orbit InserterYpsomed AGK160860MiniMed Quick-serterMedtronic Minimed

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑