Philips Lumea IPL
N.º K: K243453 · 2025-02-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Philips Lumea IPL?
Philips Lumea IPL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10. The listed applicant is Philips Consumer Lifestyle B.V.. The 510(k) number is K243453.
When did Philips Lumea IPL receive FDA 510(k) clearance?
Philips Lumea IPL received FDA 510(k) clearance on 2025-02-10, under 510(k) number K243453.
Who is the listed applicant for Philips Lumea IPL?
The FDA 510(k) record lists Philips Consumer Lifestyle B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips Lumea IPL?
The FDA product code for Philips Lumea IPL is OHT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Consumer Lifestyle B.V. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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