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FDA 510(k)

Verruca-Freeze H

N.º K: K243454 · 2024-12-03

SolicitanteCryosurgery, Inc.
Fecha de decisión2024-12-03
Código de productoGEH
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Verruca-Freeze H is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-03 under 510(k) number K243454. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Verruca-Freeze H?

Verruca-Freeze H is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-03. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. The 510(k) number is K243454.

When did Verruca-Freeze H receive FDA 510(k) clearance?

Verruca-Freeze H received FDA 510(k) clearance on 2024-12-03, under 510(k) number K243454.

Who is the listed applicant for Verruca-Freeze H?

The FDA 510(k) record lists Cryosurgery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Verruca-Freeze H?

The FDA product code for Verruca-Freeze H is GEH.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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