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FDA 510(k)

Extraction Basket

N.º K: K243471 · 2024-12-16

SolicitanteMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-12-16
Código de productoLQR
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Extraction Basket is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16 under 510(k) number K243471. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Extraction Basket?

Extraction Basket is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K243471.

When did Extraction Basket receive FDA 510(k) clearance?

Extraction Basket received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K243471.

Who is the listed applicant for Extraction Basket?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Extraction Basket?

The FDA product code for Extraction Basket is LQR.

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Fuente oficial

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