Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P
N.º K: K243807 · 2025-03-18
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?
Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K243807.
When did Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K243807.
Who is the listed applicant for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?
The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?
The FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is LQR.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Olympus Medical Systems Corp. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LQR)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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