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FDA 510(k)

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)

N.º K: K243598 · 2025-07-13

SolicitanteWelch Allyn, Inc.
Fecha de decisión2025-07-13
Código de producto
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13 under 510(k) number K243598. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)?

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. The 510(k) number is K243598.

When did Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) receive FDA 510(k) clearance?

Welch Allyn Connex® 360 (Multiple) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-13, under 510(k) number K243598.

Who is the listed applicant for Welch Allyn Connex® 360 (Multiple)?

The FDA 510(k) record lists Welch Allyn, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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