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FDA 510(k)

Welch Allyn Connex Central Station

N.º K: K212473 · 2022-10-28

SolicitanteWelch Allyn, Inc.
Fecha de decisión2022-10-28
Código de productoMWI
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Welch Allyn Connex Central Station is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28 under 510(k) number K212473. The device is classified under product code MWI. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Welch Allyn Connex Central Station?

Welch Allyn Connex Central Station is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28. The listed applicant is Welch Allyn, Inc.. The 510(k) number is K212473.

When did Welch Allyn Connex Central Station receive FDA 510(k) clearance?

Welch Allyn Connex Central Station received FDA 510(k) clearance on 2022-10-28, under 510(k) number K212473.

Who is the listed applicant for Welch Allyn Connex Central Station?

The FDA 510(k) record lists Welch Allyn, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Welch Allyn Connex Central Station?

The FDA product code for Welch Allyn Connex Central Station is MWI.

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Fuente oficial

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