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FDA 510(k)

SonoMSK

N.º K: K243690 · 2025-07-01

SolicitantePAJUNK GmbH Medizintechnologie
Fecha de decisión2025-07-01
Código de productoBSP
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SonoMSK is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01 under 510(k) number K243690. The device is classified under product code BSP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SonoMSK?

SonoMSK is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01. The listed applicant is PAJUNK GmbH Medizintechnologie. The 510(k) number is K243690.

When did SonoMSK receive FDA 510(k) clearance?

SonoMSK received FDA 510(k) clearance on 2025-07-01, under 510(k) number K243690.

Who is the listed applicant for SonoMSK?

The FDA 510(k) record lists PAJUNK GmbH Medizintechnologie as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SonoMSK?

The FDA product code for SonoMSK is BSP.

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Fuente oficial

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