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FDA 510(k)

Anticuerpos Antineutrofilos Citoplasmáticos (Fijados con Etanol); Anticuerpos Antineutrofilos Citoplasmáticos (Fijados con Formaldehído)

N.º K: K243776 · 2025-05-07

SolicitanteZeus Scientific
Fecha de decisión2025-05-07
Código de productoMOB
Comité asesorIM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zeus Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07 under 510(k) number K243776. The device is classified under product code MOB. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed)?

Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07. The listed applicant is Zeus Scientific. The 510(k) number is K243776.

When did Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed) receive FDA 510(k) clearance?

Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07, under 510(k) number K243776.

Who is the listed applicant for Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed)?

The FDA 510(k) record lists Zeus Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed)?

The FDA product code for Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Ethanol-Fixed); Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies (Formalin-Fixed) is MOB.

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