TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)
N.º K: K243856 · 2025-05-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29. The listed applicant is Shenzhen Astec Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243856.
When did TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) receive FDA 510(k) clearance?
TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-29, under 510(k) number K243856.
Who is the listed applicant for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026)?
The FDA product code for TENS AND EMS (TENS and Muscle Stimulator) ( Model AS8012C,AS8016,AS8019,AS9020E,AS9026) is NUH.
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Otros registros que enlistan a Shenzhen Astec Technology Co., Ltd. como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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