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FDA 510(k)

Vivatmo pro-S

N.º K: K243926 · 2025-09-11

SolicitanteBosch Healthcare Solutions GmbH
Fecha de decisión2025-09-11
Código de productoMXA
Comité asesorTX
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vivatmo pro-S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bosch Healthcare Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11 under 510(k) number K243926. The device is classified under product code MXA. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vivatmo pro-S?

Vivatmo pro-S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11. The listed applicant is Bosch Healthcare Solutions GmbH. The 510(k) number is K243926.

When did Vivatmo pro-S receive FDA 510(k) clearance?

Vivatmo pro-S received FDA 510(k) clearance on 2025-09-11, under 510(k) number K243926.

Who is the listed applicant for Vivatmo pro-S?

The FDA 510(k) record lists Bosch Healthcare Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vivatmo pro-S?

The FDA product code for Vivatmo pro-S is MXA.

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Fuente oficial

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