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FDA 510(k)

Adin Prótesis de Abutment Personalizadas

N.º K: K250178 · 2025-10-17

SolicitanteAdin Dental Implant Systems , Ltd.
Fecha de decisión2025-10-17
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Adin Customized Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adin Dental Implant Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17 under 510(k) number K250178. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Adin Customized Abutments?

Adin Customized Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17. The listed applicant is Adin Dental Implant Systems , Ltd.. The 510(k) number is K250178.

When did Adin Customized Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Adin Customized Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17, under 510(k) number K250178.

Who is the listed applicant for Adin Customized Abutments?

The FDA 510(k) record lists Adin Dental Implant Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adin Customized Abutments?

The FDA product code for Adin Customized Abutments is NHA.

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Fuente oficial

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