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FDA 510(k)

UniFit Dental Implant System

N.º K: K223714 · 2023-12-29

SolicitanteAdin Dental Implant Systems , Ltd.
Fecha de decisión2023-12-29
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

UniFit Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adin Dental Implant Systems , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K223714. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the UniFit Dental Implant System?

UniFit Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Adin Dental Implant Systems , Ltd.. The 510(k) number is K223714.

When did UniFit Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

UniFit Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K223714.

Who is the listed applicant for UniFit Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Adin Dental Implant Systems , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UniFit Dental Implant System?

The FDA product code for UniFit Dental Implant System is DZE.

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Fuente oficial

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