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FDA 510(k)

Laon Ortho

N.º K: K250198 · 2025-04-23

SolicitanteLaon Medi, Inc.
Fecha de decisión2025-04-23
Código de productoPNN
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Laon Ortho is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laon Medi, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23 under 510(k) number K250198. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Laon Ortho?

Laon Ortho is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23. The listed applicant is Laon Medi, Inc.. The 510(k) number is K250198.

When did Laon Ortho receive FDA 510(k) clearance?

Laon Ortho received FDA 510(k) clearance on 2025-04-23, under 510(k) number K250198.

Who is the listed applicant for Laon Ortho?

The FDA 510(k) record lists Laon Medi, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Laon Ortho?

The FDA product code for Laon Ortho is PNN.

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Fuente oficial

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