Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

SureSmile Software

N.º K: K253565 · 2026-03-04

Fecha de decisión2026-03-04
Código de productoPNN
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SureSmile Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-04 under 510(k) number K253565. The device is classified under product code PNN. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SureSmile Software?

SureSmile Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-04. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. The 510(k) number is K253565.

When did SureSmile Software receive FDA 510(k) clearance?

SureSmile Software received FDA 510(k) clearance on 2026-03-04, under 510(k) number K253565.

Who is the listed applicant for SureSmile Software?

The FDA 510(k) record lists Dentsply Sirona, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SureSmile Software?

The FDA product code for SureSmile Software is PNN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Dentsply Sirona, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 22 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: PNN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑