Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)

N.º K: K250242 · 2026-04-24

SolicitanteGuangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2026-04-24
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K250242. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)?

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250242.

When did Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) receive FDA 510(k) clearance?

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K250242.

Who is the listed applicant for Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)?

The FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) is JOW.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)K250244Compression Therapy Device (LGT-2210DS)

Dispositivos relacionados (Código: JOW)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.K250974Bio Arterial Deluxe (IC-BAP-DX)Bio Compression Systems, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑