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FDA 510(k)

Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer

N.º K: K250305 · 2026-01-07

SolicitanteInnovative Health
Fecha de decisión2026-01-07
Código de productoPNE
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovative Health. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07 under 510(k) number K250305. The device is classified under product code PNE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer?

Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07. The listed applicant is Innovative Health. The 510(k) number is K250305.

When did Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer received FDA 510(k) clearance on 2026-01-07, under 510(k) number K250305.

Who is the listed applicant for Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer?

The FDA 510(k) record lists Innovative Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer?

The FDA product code for Reprocessed Agilis NxT Steerable Introducer is PNE.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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