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FDA 510(k)

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes

N.º K: K250306 · 2025-10-31

Fecha de decisión2025-10-31
Código de productoFRG
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31 under 510(k) number K250306. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Chex-All Sterilization Pouches and Tubes?

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31. The listed applicant is Propper Manufacturing Co., Inc.. The 510(k) number is K250306.

When did Chex-All Sterilization Pouches and Tubes receive FDA 510(k) clearance?

Chex-All Sterilization Pouches and Tubes received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31, under 510(k) number K250306.

Who is the listed applicant for Chex-All Sterilization Pouches and Tubes?

The FDA 510(k) record lists Propper Manufacturing Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Chex-All Sterilization Pouches and Tubes?

The FDA product code for Chex-All Sterilization Pouches and Tubes is FRG.

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Otros registros que enlistan a Propper Manufacturing Co., Inc. como solicitante

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Dispositivos relacionados (Código: FRG)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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