Sterilization Pouch/Roll
N.º K: K251347 · 2026-01-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sterilization Pouch/Roll?
Sterilization Pouch/Roll is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28. The listed applicant is Sterivic Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K251347.
When did Sterilization Pouch/Roll receive FDA 510(k) clearance?
Sterilization Pouch/Roll received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28, under 510(k) number K251347.
Who is the listed applicant for Sterilization Pouch/Roll?
The FDA 510(k) record lists Sterivic Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterilization Pouch/Roll?
The FDA product code for Sterilization Pouch/Roll is FRG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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