Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)
N.º K: K250341 · 2026-01-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?
Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06. The listed applicant is El Global Trade, Ltd.. The 510(k) number is K250341.
When did Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) receive FDA 510(k) clearance?
Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-06, under 510(k) number K250341.
Who is the listed applicant for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?
The FDA 510(k) record lists El Global Trade, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ)?
The FDA product code for Sensilift Pro (ST300XXYYZZZ) is PAY.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a El Global Trade, Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PAY)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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