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FDA 510(k)

ProLift Expandable Spacer System

N.º K: K250373 · 2025-04-09

SolicitanteLife Spine, Inc.
Fecha de decisión2025-04-09
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ProLift Expandable Spacer System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09 under 510(k) number K250373. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ProLift Expandable Spacer System?

ProLift Expandable Spacer System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K250373.

When did ProLift Expandable Spacer System receive FDA 510(k) clearance?

ProLift Expandable Spacer System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09, under 510(k) number K250373.

Who is the listed applicant for ProLift Expandable Spacer System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProLift Expandable Spacer System?

The FDA product code for ProLift Expandable Spacer System is MAX.

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Fuente oficial

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