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FDA 510(k)

TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System

N.º K: K251502 · 2025-07-07

SolicitanteLife Spine, Inc.
Fecha de decisión2025-07-07
Código de productoMAX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Life Spine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-07 under 510(k) number K251502. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System?

TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-07. The listed applicant is Life Spine, Inc.. The 510(k) number is K251502.

When did TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System receive FDA 510(k) clearance?

TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-07, under 510(k) number K251502.

Who is the listed applicant for TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System?

The FDA 510(k) record lists Life Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System?

The FDA product code for TruLift® Lateral Expandable Spacer & Lateral Buttress Plate System is MAX.

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Fuente oficial

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