Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049)

N.º K: K250399 · 2025-08-19

SolicitanteRebotix
Fecha de decisión2025-08-19
Código de productoQSM
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rebotix. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-19 under 510(k) number K250399. The device is classified under product code QSM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049)?

Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-19. The listed applicant is Rebotix. The 510(k) number is K250399.

When did Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) receive FDA 510(k) clearance?

Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-19, under 510(k) number K250399.

Who is the listed applicant for Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049)?

The FDA 510(k) record lists Rebotix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049)?

The FDA product code for Remanufactured EndoWrist Cadiere Forceps (420049) is QSM.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Rebotix como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K250417Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190)K250387Remanufactured EndoWrist Long Tip Forceps (420048)K250539Remanufactured EndoWrist Tenaculum Forceps (420207)K241872Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)

Dispositivos relacionados (Código: QSM)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252926Robotic Surgical Instruments - Permanent Cautery Hook (470183); Robotic Surgical Instruments - Permanent Cautery Spatula (470184)Restore RoboticsK250417Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190)RebotixK250387Remanufactured EndoWrist Long Tip Forceps (420048)RebotixK250539Remanufactured EndoWrist Tenaculum Forceps (420207)RebotixK2426108mm tijeras Curvas Monopolar (470179)Iconocare HealthK241872Remanufactured EndoWrist ProGrasp Forceps (420093)Rebotix

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑