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FDA 510(k)

Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190)

N.º K: K250417 · 2025-08-20

SolicitanteRebotix
Fecha de decisión2025-08-20
Código de productoQSM
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rebotix. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20 under 510(k) number K250417. The device is classified under product code QSM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190)?

Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20. The listed applicant is Rebotix. The 510(k) number is K250417.

When did Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) receive FDA 510(k) clearance?

Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-20, under 510(k) number K250417.

Who is the listed applicant for Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190)?

The FDA 510(k) record lists Rebotix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190)?

The FDA product code for Remanufactured EndoWrist Cobra Grasper (420190) is QSM.

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Fuente oficial

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