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FDA 510(k)

NizPlant Dental Implant System

N.º K: K250476 · 2025-12-23

Fecha de decisión2025-12-23
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NizPlant Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paragon Implant Mfg., LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K250476. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NizPlant Dental Implant System?

NizPlant Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Paragon Implant Mfg., LLC. The 510(k) number is K250476.

When did NizPlant Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

NizPlant Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K250476.

Who is the listed applicant for NizPlant Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Paragon Implant Mfg., LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NizPlant Dental Implant System?

The FDA product code for NizPlant Dental Implant System is DZE.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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