Cerynë Intimate Care
N.º K: K250488 · 2025-12-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Cerynë Intimate Care?
Cerynë Intimate Care is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12. The listed applicant is Ansella Therapeutics. The 510(k) number is K250488.
When did Cerynë Intimate Care receive FDA 510(k) clearance?
Cerynë Intimate Care received FDA 510(k) clearance on 2025-12-12, under 510(k) number K250488.
Who is the listed applicant for Cerynë Intimate Care?
The FDA 510(k) record lists Ansella Therapeutics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cerynë Intimate Care?
The FDA product code for Cerynë Intimate Care is NUC.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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