Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Monitores de Presión Arterial Digital Automáticos de Tipo Brazo (DBP-6286B, DBP-6186)

N.º K: K250548 · 2025-06-26

Fecha de decisión2025-06-26
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26 under 510(k) number K250548. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186)?

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K250548.

When did Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186) receive FDA 510(k) clearance?

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-26, under 510(k) number K250548.

Who is the listed applicant for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186)?

The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186)?

The FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitors (DBP-6286B, DBP-6186) is DXN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Joytech Healthcare Co. , Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 24 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DXN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑