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FDA 510(k)

Sil-Flow

N.º K: K250778 · 2025-05-23

SolicitanteDsi Dental Solutions, Ltd.
Fecha de decisión2025-05-23
Código de productoEBF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sil-Flow is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dsi Dental Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250778. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sil-Flow?

Sil-Flow is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Dsi Dental Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K250778.

When did Sil-Flow receive FDA 510(k) clearance?

Sil-Flow received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250778.

Who is the listed applicant for Sil-Flow?

The FDA 510(k) record lists Dsi Dental Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sil-Flow?

The FDA product code for Sil-Flow is EBF.

Otros registros que enlistan a Dsi Dental Solutions, Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K200188DSI Dental Implant System

Dispositivos relacionados (Código: EBF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262982Core·it DualSpident Co., Ltd.K262202Cerasmart ForteGC America, Inc.K261695Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261485Tetric plus Fill;Tetric plus FlowIvoclar Vivadent, Inc.K262228Transcend Bulk Fill Flowable CompositeUltradent Products, Inc.K261246SRGC-06GC America, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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