Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

DSI Dental Implant System

N.º K: K200188 · 2020-04-01

Fecha de decisión2020-04-01
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DSI Dental Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dsi Dental Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01 under 510(k) number K200188. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DSI Dental Implant System?

DSI Dental Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01. The listed applicant is Dsi Dental Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K200188.

When did DSI Dental Implant System receive FDA 510(k) clearance?

DSI Dental Implant System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-01, under 510(k) number K200188.

Who is the listed applicant for DSI Dental Implant System?

The FDA 510(k) record lists Dsi Dental Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSI Dental Implant System?

The FDA product code for DSI Dental Implant System is DZE.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Dsi Dental Solutions, Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: DZE)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑