Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E)

N.º K: K250897 · 2025-05-22

Fecha de decisión2025-05-22
Código de productoHFN
Comité asesorOB
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clinical Innovations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22 under 510(k) number K250897. The device is classified under product code HFN. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E)?

Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22. The listed applicant is Clinical Innovations, LLC. The 510(k) number is K250897.

When did Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E) receive FDA 510(k) clearance?

Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-22, under 510(k) number K250897.

Who is the listed applicant for Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E)?

The FDA 510(k) record lists Clinical Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E)?

The FDA product code for Koala Intrauterine Pressure Catheter (IPC-5000E) is HFN.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Clinical Innovations, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑