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FDA 510(k)

Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8)

N.º K: K250917 · 2025-10-31

SolicitanteShenzhen Sanping Image Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-10-31
Código de productoFGB
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Sanping Image Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31 under 510(k) number K250917. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8)?

Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31. The listed applicant is Shenzhen Sanping Image Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250917.

When did Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8) receive FDA 510(k) clearance?

Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-31, under 510(k) number K250917.

Who is the listed applicant for Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Sanping Image Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8)?

The FDA product code for Flexible Ureterorenoscope system (Electronic Endoscope Image Processor, model: SP-TXCLQ12.1, Flexible Ureterorenoscope, model: SP-SNGSYJ 2.0, SP-SNGSYJ 2.2, SP-SNGSYJ 2.5, SP-SNGSYJ 2.8) is FGB.

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Fuente oficial

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