IdentiTi II Cervical Interbody System
N.º K: K251080 · 2025-07-03
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the IdentiTi II Cervical Interbody System?
IdentiTi II Cervical Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03. The listed applicant is Alphatec Spine, Inc.. The 510(k) number is K251080.
When did IdentiTi II Cervical Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
IdentiTi II Cervical Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-03, under 510(k) number K251080.
Who is the listed applicant for IdentiTi II Cervical Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IdentiTi II Cervical Interbody System?
The FDA product code for IdentiTi II Cervical Interbody System is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Alphatec Spine, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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