Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)
N.º K: K251120 · 2025-08-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K251120.
When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06, under 510(k) number K251120.
Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?
The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?
The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is DXN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Microlife Corporation como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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