Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

AVEA filtro expiratorio desechable/trampa de agua (11790)

N.º K: K251133 · 2025-05-08

SolicitanteTelesair, Inc.
Fecha de decisión2025-05-08
Código de productoCBK
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Telesair, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08 under 510(k) number K251133. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790)?

AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08. The listed applicant is Telesair, Inc.. The 510(k) number is K251133.

When did AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790) receive FDA 510(k) clearance?

AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08, under 510(k) number K251133.

Who is the listed applicant for AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790)?

The FDA 510(k) record lists Telesair, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790)?

The FDA product code for AVEA disposable expiratory filter/water trap (11790) is CBK.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Telesair, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: CBK)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑