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FDA 510(k)

RipCord

N.º K: K251134 · 2025-07-11

SolicitanteTriMed, Inc.
Fecha de decisión2025-07-11
Código de productoHTN
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

RipCord is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TriMed, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11 under 510(k) number K251134. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the RipCord?

RipCord is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is TriMed, Inc.. The 510(k) number is K251134.

When did RipCord receive FDA 510(k) clearance?

RipCord received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11, under 510(k) number K251134.

Who is the listed applicant for RipCord?

The FDA 510(k) record lists TriMed, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RipCord?

The FDA product code for RipCord is HTN.

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Fuente oficial

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