FDA 510(k)

LARS ACJ

N.º K: K253115 · 2026-06-10

Fecha de decisión2026-06-10

Código de productoHTN

Comité asesorOR

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LARS ACJ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Movmedix S.A.S.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10 under 510(k) number K253115. The device is classified under product code HTN. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LARS ACJ?

LARS ACJ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10. The listed applicant is Movmedix S.A.S.. The 510(k) number is K253115.

When did LARS ACJ receive FDA 510(k) clearance?

LARS ACJ received FDA 510(k) clearance on 2026-06-10, under 510(k) number K253115.

Who is the listed applicant for LARS ACJ?

The FDA 510(k) record lists Movmedix S.A.S. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LARS ACJ?

The FDA product code for LARS ACJ is HTN.

Dispositivos relacionados (Código: HTN)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252081SportLinc Syndesmosis DeviceLincotek Medical K253727Syndesmosis TightRope PROArthrex, Inc.K251643Synchfix EVTWright Medical Technology, Inc. (Stryker Corporation)K251134RipCordTriMed, Inc.K243624Acu-Sinch Mini Sin NudoAcumed, LLC K242091Bolo Button SystemFusion Orthopedics

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.