Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)
N.º K: K251307 · 2026-01-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)?
Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K251307.
When did Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) receive FDA 510(k) clearance?
Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K251307.
Who is the listed applicant for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i)?
The FDA product code for Clinical Automatic Blood Pressure Monitor (DBP-20,DBP-20i) is DXN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen Hingmed Medical Instrument Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXN)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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